¿Quiénes somos?
En noviembre del 2009, un grupo de pacientes con Esclerosis Múltiple y familiares, apoyados por profesionales de la salud, nos unimos para crear un espacio que nos ayudará a superar las exigencias cotidianas de vivir con una enfermedad crónico-degenerativa.
Constituimos una asociación sin fines de lucro para brindar atención médica, apoyo, contención, orientación y acompañamiento; y visibilizar a la Esclerosis Múltiple y sus desafíos mediante campañas de información y difusión en medios, congresos, talleres, eventos y plataformas digitales.
Mantenemos un esfuerzo constante para dar acceso al tratamiento y los medicamentos a las personas que no son derechohabientes en ningún servicio público de salud.